无创DNA检查不像常规羊水穿刺、绒毛检查对女性的身体可能产生有不良影响。虽然羊水穿刺和胎儿绒毛是比较成熟的技术，羊水穿刺和绒毛检查可能会导致子宫感染，甚至女性有流产的风险。无创DNA产前检查就比较安全，因此无创DNA产前检查也是常见的一种诊断方法。不过很多女性还是很好奇无创dna是怎么做的，以及无创dna的准确率如何，检查的时候有没有什么需要注意的。接下来，我们来详细谈谈这些问题。

nt值3mm要做无创dna检测吗？

不需要。nt值1.3mm是正常的。此时，您可以等待进行唐氏筛查，如果在唐氏筛查中没有出现风险，则无需进行无创dna检测。然而，对于有异常胎儿出生史或高龄孕妇来说，可以在12周内直接进行无创dna检测，跳过唐氏筛查和nt检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1	0.11
0.12	0.13	0.15	0.16	0.23	0.7
0.8	1	1.01	1.1	1.2	1.3
1.4	1.5	1.6	1.68	1.7	1.8
1.9	2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

无创dna主要查什么

无创dna主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的情况。与其他染色体数目异常的胎儿相比（如16-三体胎儿，在孕期就会发生死胎或流产），21、18和13号染色体数目异常的胎儿不仅发病率较高，而且胎儿仍可存活的可能性也最高，特别是21-三体胎儿。

什么是无创dna？

无创dna检查是通过提取母亲的外周血，利用母亲的血液检查胎儿的游离dna，主要检查胎儿染色体，以筛查胎儿是否有染色体异常。检查通常可以在怀孕12周到22周进行，该检查的准确性可达90%以上，比NT和唐筛检测率高。

以上就是“NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？”的全部内容，一般染色体疾病低危人群，是指年龄不超过35岁，夫妻无家族遗传史，无胎儿出生异常史的人群，对于低危人群，做NT和唐筛查检查胎儿畸形和染色体异常就足够了，不需要做无创DNA检查。

2做无创dna检查要做什么准备

无创dna主要是抽血检查，而且是外周血，对检查者是否空腹没有严格的要求，如果在检查当天没有其它严格需要空腹的检查项目，那么就不需要保持空腹了。

为了方便抽血，检查当天应该要穿着宽松的衣物，比如袖口比较大的上衣，以免在抽血的时候带来不便。还有一点需要注意的是，无创dna的检查结果需要一定的时间，基本上在10天左右才能出结果，在检查后问清楚具体出结果的时间，以及出结果的方式，有的医院会短信通知或者是电话通知，提前了解清楚比较好。

无创DNA的适应人群

1、母亲年龄超过35岁

2、超声结果显示非整倍体高危

3、生育过三体患儿

4、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

5、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危