人是一种神奇的动物，生命基因密码真的很奥妙，染色体作为基因的载体决定了人类基因的编辑，众所周知，正常情况下人类有23对染色体，一共46条，精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

3胎儿染色体异常应该怎么办?

接受治疗

如果出现胎儿染色体异常，其实在治疗方面有一定的困难，而且治疗结果也都大不满意。对于那些先天性智力障碍的治疗，到现在也没有什么有效的药物，所以可以尝试中药治疗与康复训练。

做好产前检查

不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，很多预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。而染色体发育不全治疗也比较困难，其治疗效果也不是很明显，所以最重要的还是要做好预防措施。预防措施其实包括遗传咨询、染色体检查、产前诊断、选择性人工流产等，以防止患儿出生。

当然，如果这些方法都没有用，也可以借助第三代试管婴儿技术助孕，此技术可以实现生育且避免遗传疾病给下一代。第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，对胚胎的基因进行筛查，判断胚胎是否存在异常，然后淘汰掉那些有染色体异常的胚胎，后期选择最健康、最优质的胚胎进行移植，从而保证获得正常胎儿。

当然了，最重要的还是要定期做产前检查，如果检查时发现胎儿有问题，至少能及时发现并解决。

胎儿染色体异常是导致流产的最常见原因，也就是说，即使夫妻双方的染色体正常，那胎儿染色体异常也是很常见的，是胎儿自己发生的不正常。当然了，胎儿染色体异常还有很多类型，根据不同类型的异常，其发生风险也会有所不同，所以最好带着报告找专业的医生给予详细的分析解答，这样才能解决根本问题。

染色体异常的症状

染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？妈网百科马上为大家来讲解一下染色体异常的症状，想要一探究竟的你岂能错过下面的内容呢？

1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。

2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。

3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。

4、Turner综合征：患者身材矮小，颈部有蹼，脸呈三角形，小下颏，乳头间距宽，指(趾)弯曲，肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远，内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。

5、Prader-Willi及Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低，腱反射消失，身材矮小，面容变形，生殖器明显发育障碍，出生时可有关节弯曲等，1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，由于过度进食变得肥胖。

胎儿染色体异常是什么原因引起的

1。物理因素：人类暴露的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。长期接触辐射，辐射X射线照射可导致染色体异常。

2。化学因素：人们在日常生活中接触各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的，它们通过饮食，呼吸或皮肤接触进入人体，导致染色体畸变。

3。生物因素：当用病毒处理培养细胞时，它们经常引起各种类型的染色体畸变，包括破损，粉碎和交换。

4。母亲年龄效应：当胎儿6-7个月大时，所有卵原细胞都发育成原代卵母细胞，并从减数分裂的第一阶段进入核网络。在这一点上，染色体再次松散地伸展，就像前核一样，直到青春期之前一直保持到排卵状态。随着母性的增加，在母亲内外的诸多因素的影响下，卵子中可能发生许多老化变化，影响成熟分裂中染色体与分裂晚期行为之间的相互关系，从而导致染色体之间的非隔离。

5，遗传因素：父亲或母亲通过，即遗传。

6。自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体分离中起作用。例如，增加的甲状腺原发性自身免疫抗体与家族性染色体异常之间存在密切关联。