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做第三代试管婴儿的患者平常有染色体异常或家族遗传病史，由于染色体异常跟遗传病对妊妇跟胎儿的影响很大，以是须要做三代试管挑选胚胎基因，取舍最好的胚胎移植到女性子宫，然后生出安康的婴儿，从而到达优生优育的目标。那么第三代试管婴儿胚胎染色体筛查多久出成果？

第三代试管婴儿技巧可以采取其怪异的PGS/PGD技巧，正在胚胎植入之前，对其染色体跟基因停止挑选跟诊断，女性子宫的胚胎安康，实时消除异常胚胎。从根本上进步试管婴儿的成功率。第三代试管婴儿技巧的胚胎筛约须要一个月以至更长时间。

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第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

1.染色体显性遗传：

罕见的常染色体显性遗传病包罗:骨质疏松症、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠瘜肉综合征、先天性肌肉僵直等遗传病，如黄褐斑、胃肠瘜肉综合征、先天性肌肉僵直等。

2.x连锁显性遗传疾病：

由于病人的显性遗传病基因正在X染色体上，以是病人中的女性比男性多。女病人，无论，皆有50%的病发危险，是以没法生养。男病人的昆裔，其女儿100%生病，可畸形孩，限定女生。

3.X连锁隐性遗传疾病：

血友病甲、血友病乙、进行性肌肉营养不良是一种罕见的遗传疾病。因为它们产生正在Y染色体上，大部分病人皆是男性。男病人嫁给畸形女人，男生嫁给畸形女人，女生嫁给致病基因。若妇女携带者嫁给畸形女子，儿子诞生危险为50%，女儿畸形。

4.是多重遗传病：

精神分裂症、躁郁症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病病发机制庞大，遗传水平下，伤害严峻，患者昆裔病发危险大大跨越10%，没有得当生养。PGD是病原基因惹起的疾病，也是环境因素，现阶段不克不及用PGD去断定昆裔是不是简单患。

若是伉俪任何一方皆有遗传病史或忧郁，可以思量做第三代试管婴儿，让宝宝更安康更放心。

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